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Enzymatischer HPLC prüfte USP-Chondroitin-Sulfat-Natrium

Bescheinigung
China Beyond Biopharma Co.,Ltd. zertifizierungen
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Ich schätze wirklich ihre Sachkenntnis in den Kollagen-Materialien, spart sie mich viel Zeit und Energie, den besten Kollagenlieferanten, den ich überhaupt mit bearbeitet habe!

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Enzymatischer HPLC prüfte USP-Chondroitin-Sulfat-Natrium

Enzymatic HPLC Tested USP Chondroitin Sulfate Sodium
Enzymatic HPLC Tested USP Chondroitin Sulfate Sodium

Großes Bild :  Enzymatischer HPLC prüfte USP-Chondroitin-Sulfat-Natrium

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: BBP
Zertifizierung: ISO9001, US FDA Registration, NSF-GMP
Modellnummer: BBP-CS-20
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 25KGS
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: 25KG/Drum, innere Verpackung: Doppelte PET Taschen, äußere Verpackung: Papiertrommel
Lieferzeit: 5-7 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 50MT/Month
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Funktion: Gemeinsame Unterstützungs-, Knorpel-und Knochen-Gesundheit Anwendung: Nahrungsmittelergänzungen in der Tablet-, Kapsel- und Pulverform
Produkt-Name: Chondroitin sulfatieren Rindernatrium Qualitäts-Standard: Grad USP40
Reinheit des Chondroitins: ≥90% durch CPC-Titrierung Chondroitin durch E-HPLC: ≥75% durch enzymatischen HPLC
Protein: ≤6.0% Gmp-Status: NSF-GMP Availabile
Markieren:

USP-Chondroitin-Sulfat-Natrium

,

HPLC Chondroitin-Sulfat-Natrium

,

USP-Natriumchondroitinsulfat

Enzymatischer HPLC prüfte Chondroitin-Sulfat-Natrium, Chondroitin-Sulfat in vollständiger Übereinstimmung mit USP-Standard

 

Wir sind in der Lage, das Condroitin-Sulfatnatrium zu liefern, dessen den enzymatischen HPLC führen Sie, der mit Reinheit mehr als 75% durch enzymatischen HPLC prüft. Enzymatischer HPLC ist eine Methode, die angewendet wird, um das verfälschte Chondroitinsulfat zu identifizieren. Wenn ein Chondroitinsulfatdurchlauf der enzymatische prüfende HPLC, es bedeutet, ist die Qualität gut und wird nicht mit anderen Materialien verfälscht.

 

Es gibt viele Weisen, die Reinheit des Chondroitinsulfats zu prüfen. Cpc-Titrierungsmethode ist eins vom allgemeinsten und dieses ist die Methode, die in der USP-Monographie erfordert wird. HPLC (Hochleistungs-Flüssigchromatographie) ist ein anderes Prüfverfahren für die Reinheit des Chondroitinsulfats, weil HPLC ein Universalprüfverfahren für viele Materialien ist. Viele Materialien ist in der Lage, die gleiche HPLC-Ausrüstung zu teilen.

 

Enzymatischer HPLC ist die schwierigste Methode, zum der Reinheit des Chondroitinsulfats zu prüfen. Die Theorie der enzymatischen HPLC-Methode ist, das Chondroitinsulfat in seine Sulfat- und Sulfatkomponente des Chondroitins 4S des Chondroitins 6S nach einer Art Enzym zu verdauen, und das HPLCprüfverfahren dann ultra anzuwenden, um die Reinheit des Sulfats des Chondroitins 4S, des Sulfats des Chondroitins zu prüfen 6S und fügt dann die Reinheit von 4S und von 6S zusammen hinzu, um den Gesamtinhalt des Chondroitinsulfats zu erhalten.

 

Der gute Punkt dieser Methode ist, dass der Inhalt des Chondroitinsulfats erhalten dadurch sicher der, Inhalt des Chondroitinsulfats zu sein wurde, weil die verfälschten Materialien nicht durch das Enzym verdaut würden. Nur Chondroitinsulfat kann nach dieser Art des Enzyms verdaut werden. Der Nachteil dieser Methode ist, dass das Testergebnis, das durch dieses Prüfverfahren erzielt wird, normalerweise niedriger als der tatsächliche Inhalt des Chondroitinsulfats ist, weil das Chondroitinsulfat nicht 100% wäre, das durch das Enzym verdaut wird möglicherweise. So normalerweise, wenn eine Chondroitinsulfatprobe Inhalt des erreichen etwa 75% des Chondroitinsulfats durch enzymatischen HPLC und gleichzeitig die CPC-Titrierung 90% zu verabschieden kann, bedeutet es, dass die Qualität OKAY ist.

 

 

Warum wählen Sie das Chondroitin sulfatieren Rindernatrium vom Jenseits Biopharma?

 

1. Fachmann und Specilized: Unser Hersteller haben an der Produktion und der Versorgung von chondoriitn Sulfat für über 10 Jahre teilgenommen. Wir wissen alles über Chondroitin-Sulfat

 

2. NSF-GMP Qualitätskontrollsystem: Unsere Herstelleranlage war durch NSF-GMP Qualitätskontrollsystem, wir folgen der guten Herstellungsmethode, unser Chondroitinsulfat zu produzieren überprüft worden.

 

3. Gemeinsame Gesundheits-Bestandteile ein Standort Lieferant: Wir über Biopharma-Fokus auf den gemeinsamen Gesundheitsbestandteilen einschließlich hinaus: Chondroitin-Sulfat, Glucosamin, Hyaluronsäure, Kollagen- und Curcumin.We-Schiff alle diese Materialien in einem kombinierten Versand, damit unsere Kunden ihre Zeit und Geld sparen.

 

4. Formulierung gemeinsamen Gesundheitsbestandteile Mischguts: Wir sind in der Lage, kundengebundene Formulierung oder Mischgut des Chondroitinsulfats mit anderen Bestandteilen wie gluocsamine, Hyaluronsäure, Kollagen, Vitaminen und Kurkumin zu tun. Wir können das Mischgut entsprechend Ihrer Formulierung entwickeln, oder Sie können verwendeten unsere bestehende Formulierung.

Wir versenden das vorgemischte formulierte Pulver in den Trommeln, und Sie können int in Kissen verpacken oder es in Tablets zusammendrücken oder es in Kapseln in Ihrer eigenen Fabrik füllen.

 

4. Verkäufe Team Support: Wir haben Berufsverkaufsteam eingeweiht, um Ihren Antrag des Preises, der Informationen, der Dokumentationen und der Proben zu behandeln.

 

 

Spezifikations-Blatt des Chondroitin-Sulfat-Rindernatriums:

 

EINZELTEIL SPEZIFIKATION PRÜFVERFAHREN
Auftritt Elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver Sichtbarmachung
Identifizierung Die Probe mit der Handbibliothek bestätigen Durch NIR Spectrometer
Das Infrarotabsorptionsspektrum der Probe sollte Maxima nur an den gleichen Wellenlängen wie das des Chondroitinsulfatnatriums WS aufweisen Durch FTIR-Spektrometer
Disaccharidzusammensetzung: Das Verhältnis der Höchstantwort zu theDI-4S△ zum △DI-6S ist nicht kleiner als 1,0 Enzymatischer HPLC
Optische Rotation: Erfüllen Sie die Bedingungen für optische Rotation, spezifische Rotation in spezifische Tests USP781S
Probe (Odb) 90%-105% Cpc-Titrierung
Verlust auf Trockner < 12="">USP731
Protein <6>USP
PH (Lösung 1%H2o) 4.0-7.0 USP791
Spezifische Rotation - 20°~ -30° USP781S
Rückstand auf Ingition (trockene Basis) 20%-30% USP281
Organischer flüchtiger Rückstand NMT0.5% USP467
Sulfat ≤0.24% USP221
Chlorverbindung ≤0.5% USP221
Klarheit (Lösung 5%H2o) <0>USP38
Elektrophoretische Reinheit NMT2.0% USP726
Limite von keinen spezifische Disaccharide <10% Enzymatischer HPLC
Schwermetalle ≤10 PPMS ICP-MS
Gesamtkeimgehalt ≤1000cfu/g USP2021
Hefe u. Form ≤100cfu/g USP2021
Salmonellen Abwesenheit USP2022
Escherichia Coli Abwesenheit USP2022
Staphylococcus aureus Abwesenheit USP2022
Teilchengröße

Besonders angefertigt entsprechend Ihren requirments

Im Haus
Schüttdichte >0.55g/ml Im Haus

 

Die Vorteile unseres Chondroitin-Sulfat-Natriums:

 

1. Gmp-Produktion: Wir halten die GMP-Verfahren während der Produktion unseres Chondroitinsulfats ein.

 

2. Eigene Laborversuche: Wir haben unser eigenes Labor, das die Prüfung aller Einzelteile leitet, die im COA aufgelistet werden.

 

3. Drittpartei-Laborversuche: Wir schicken unser Chondroitinsulfat zum Drittparteilabor, damit die Prüfung überprüft, dass unsere interne Prüfung validiert ist.

 

4. Unterstützung der vollständigen Dokumente:  Wir sind in der Lage, volle Dokumentationsunterstützung für unser chondroiitn zu gewähren sulfatieren wie: NSF-GMP Zertifikat, HALAL Zertifikat, COA, MSDS, TDS, Nährwert, NONE-GMO Aussage, Restlösungsmittel-Steuerung, Allergen-Aussage.

 

5. Kundengebundene Spezifikation verfügbar: Wir sind bereit, die kundengebundene Spezifikation des Chondroitinsulfats für unsere Kunden zu tun. Wenn Sie spezielle requirments auf chondroiitn Sulfat, wie der Teilchengrößeverteilung, Reinheit haben

 

 

Dokumentations-Unterstützung:

 

1. Typischer COA unseres Chondroitinsulfats ist für Ihren Spezifikationsprüfungszweck verfügbar.

 

2. Techinical-Leistungsblatt des Chondroitinsulfats ist für Ihren Bericht verfügbar

 

3. MSDS des Chondroitinsulfats ist für Ihre Prüfung verfügbar, wie man dieses Material in Ihrem Labor oder in Ihrer Produktionsanlage behandelt.

 

4. Herstellungs-Flussdiagramm des Chondroitin-Sulfats ist für Ihre Prüfung verfügbar

 

5. Wir sind auch in der Lage, Nahrungs-Tatsache des Chondroitinsulfats für Ihre Prüfung zur Verfügung zu stellen.

 

6. Wir sind zur Lieferanten-Fragebogenform von Ihrer Firma bereit.

 

7. Andere qulifaction Dokumente werden Ihnen auf Ihre Anfragen geschickt.

 

Beispielpolitik über Chondroitin-Sulfat-Natrium:

 

1. Wir sind in der Lage, 100 Gramm der Chondroitinsulfat-Natriumprobe für Ihre Prüfungsoder sich entwickelnden Zwecke kostenlos zur Verfügung zu stellen.

 

2. Wir würden schätzen, wenn Sie Ihrer internationalen Kurierzahl wie das DHL, FEDEX oder das TNT raten konnten, damit wir die Probe über Ihr Konto senden können.

 

3. Wenn Sie kein internationales Kurierkonto haben, können Sie für die Kurierfrachtkosten über Paypal zahlen.

 

Die Vorteile unseres Chondroitin-Sulfat-Natriums:

 

1. Gmp-Produktion: Wir halten die GMP-Verfahren während der Produktion unseres Chondroitinsulfats ein.

 

2. Eigene Laborversuche: Wir haben unser eigenes Labor, das die Prüfung aller Einzelteile leitet, die im COA aufgelistet werden.

 

3. Drittpartei-Laborversuche: Wir schicken unser Chondroitinsulfat zum Drittparteilabor, damit die Prüfung überprüft, dass unsere interne Prüfung validiert ist.

 

4. Unterstützung der vollständigen Dokumente: Wir sind in der Lage, volle Dokumentationsunterstützung für unser chondroiitn zu gewähren sulfatieren wie: NSF-GMP Zertifikat, HALAL Zertifikat, COA, MSDS, TDS, Nährwert, NONE-GMO Aussage, Restlösungsmittel-Steuerung, Allergen-Aussage.

 

5. Kundengebundene Spezifikation verfügbar: Wir sind bereit, die kundengebundene Spezifikation des Chondroitinsulfats für unsere Kunden zu tun. Wenn Sie spezielle requirments auf chondroiitn Sulfat, wie der Teilchengrößeverteilung, Reinheit haben.

 

Enzymatischer HPLC prüfte USP-Chondroitin-Sulfat-Natrium 0

Kontaktdaten
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Ansprechpartner: Eric Lee

Telefon: +8613636378924

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