Hyaluronsäure-Pulver-organische anti- Falten-Funktion CASs 9067-32-7
Über Biopharma-Hyaluronsäure-Pulver-Funktion hinaus
Moisturizations-Eigenschaften: Bildung einer Sperre auf der Haut und der hohen wasserbindenden Kapazität
Wundheilungseigenschaften: Normalisierung der Zellmigration und -starken Verbreitung
Mechanischer Effekt: Schmierung, Polsterung und Stoßdämpfung.
Nähreffekt: Transport von essenziellen Nährstoffen vom Blutstrom zu lebenden Hautzellen.
Hyaluronsäure-Pulver schnelles Deatails
| Materieller Name |
Hyaluronsäure-Pulver-organische anti- Falten-Funktion CASs 9067-32-7 |
| Ursprung des Materials |
Bakterien-Gärung |
| Farbe und Apperance |
Weißes Pulver |
| Qualitäts-Standard |
Pharmazeutischer Grad EP |
| Reinheit des Materials |
95%-105% |
| Feuchtigkeitsgehalt |
≤10% (105°for 2hours) |
| Molekulargewicht |
Herum 1000 000 Dalton |
| Schüttdichte |
>0.35g/ml als Schüttdichte |
| Löslichkeit |
Perfekte Löslichkeit in Wasser |
| Anwendung |
Pharma-Augen-Tropfen, brennen aktuelle Salbe |
| Gmp-Zertifikat |
Zertifikat EU GMP |
| DMF-Dokumentation |
Ja ist DMF verfügbar |
| Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre vom Produktionsdatum |
| Verpacken |
Innere Verpackung: Siegelfolientasche, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
| Äußere Verpackung: Trommel 10kg/Fiber |
Hyaluronsäure-Pulveranwendungen und -nutzen
Intraartikuläre Einspritzung der Hyaluronsäure kann Patienten mit Kniearthrose fördern. Es gibt guten Beweis, dass intraartikuläre Einspritzung der Hyaluronsäure die Schmerz verringern und gemeinsame Funktion bei Patienten mit Kniearthrose erhöhen kann, und der Nutzen der Einspritzung der Hyaluronsäure ist die Zeitdauer, die mit intraartikulärer Einspritzung von glucocorticoids verglichen wird.
Studien von der realen Welt haben gezeigt, dass wiederholte intraartikuläre Einspritzung der Hyaluronsäure die Schmerz oder Gelenkfunktion für bis 40 Monate verbessern und Schmerzmittel um 50% verringern kann und vorschlagen, dass diese Behandlung Gesamtknie Arthroplasty für ungefähr 2 Jahre verzögern kann. Intraartikuläre Einspritzung der Hyaluronsäure liefert zwei klinischen Nutzen:
1. Die mechanische Ergänzung der Hyaluronsäure im Gelenk kann die Rolle der Schmierung und der Stoßdämpfung spielen.
2. Umgestaltung gemeinsamen Homeostasis durch die Veranlassung der endogenen Hyaluronsäureproduktion, die für eine lange Zeit dauern kann, nachdem es Behandlung gestoppt hat.
Spezifikations-Blatt des Hyaluronsäure-Pulvers
EINZELTEILE
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SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE)
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ERGEBNIS
|
| Auftritt |
Weiß oder fast weißes Pulver oder faserartige Gesamtheit |
Passt sich an |
| Identifizierung |
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| A: Infrarotabsorption |
Willigt mit Ph. EUR ein. Bezugs-Spektrum von Natrium-hyaluronate |
Willigen Sie ein |
| B: Reaktion des Natriums |
Positiv |
Positiv |
| Auftritt der Lösung |
Freier Raum und die Absorption ist NMT 0,01 an 600nm |
Klären Sie sich, A600nm=0.002 |
| Molekulargewicht |
Berichten Sie über den Prüfwert |
1.11x 106 Dalton |
| Probe von Natrium-hyaluronate |
95% -105% |
100% |
| Grenzviskosität |
Berichten Sie über den Prüfwert |
1,87 m-³ /kg |
| Verlust auf Trockner |
Abzüglich than10% (USP731) |
8,5% |
| Nukleinsäure |
Die Absorption ist NMT 0,5 an 260nm |
0,06 |
| PH (Lösung 1%H2O) |
5.0-8.5 (0,5% Lösung) |
6,5 |
| Protein |
≤0.1% (auf der getrockneten Substanz) |
0,03% |
| Chlorverbindungen |
≤0.5% |
<0.5% |
| Schwermetall |
NMT10 PPMS |
Durchlauf |
| Eisen |
≤80 PPMs (auf der getrockneten Substanz) |
13.6ppm |
| Restlösungsmittel (Äthanol) |
≤0.5% |
0,008% |
| Mikrobenverschmutzung |
<100cfu> | <10cfu> |
| Bakterielle Endotoxine |
<0.5IU/mg |
<0.5IU/mg |
Der Vorteil unserer Hyaluronsäure?
1. GMP und DMF: Unser Hersteller der pharmazeutischen Grad-Hyaluronsäure ist überprüfte EU GMP, und das DMF ist für Hyaluronsäure verfügbar.
2. Verschiedene Strecken des Molekulargewichtes verfügbar. wir liefern injizierbaren Grad ha mit unterschiedlichem Molekulargewicht für Ihre Wahlen.
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