Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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Produkt-Name: | Rinderchondroitin-Sulfat EP | Qualitätsstandard: | Ep-Grad |
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Reinheit des Chondroitins: | ≥95% durch CPC-Methode | Proteingehalt: | ≤3.0% |
Beabsichtigter Gebrauch: | Mund-Pharma-Produkte | Gmp-Status: | Pharma GMP verfügbar |
Anwendung: | Tablet oder Kapseln Pharma | Funktion: | Verbessern Sie Knochendichte, behalten Sie Funktion von Gelenken bei |
Markieren: | 95% Chondroitin-Sulfat,Ep-Grad-Chondroitin-Sulfat,Pharmazeutisches Chondroitin-Sulfat |
95% Chondroitin-Sulfat EP-Grad für pharmazeutische Anwendung
Wir sind der Hersteller des Chondroitinsulfats gelegen in China, produzieren wir und liefern verschiedene Spezifikationen des Chondroitinsulfats einschließlich 90% Reinheit und 95% Reinheit. 90% Reinheits-Chondroitinsulfat wird benutzt, um diätetische Ergänzungen zu produzieren, und das 95% Reinheits-Chondroitinsulfat wird benutzt, um die Medikamente wie Tabletten oder Kapseln zu produzieren.
Wir über biopharma Erzeugnis- und Versorgung EP-Grad Chondroitinsulfat mit 95% Reinheit für Produktion von Drogenprodukten hinaus.
Schnelle Details des Pharma-Grad-Chondroitin-Sulfats
Produkt-Name | Chondroitin-Sulfat Soidum |
Ursprung | Rinderursprung |
Qualitäts-Standard | Pharma-Grad EP-Standard |
Auftritt | Weiß zum weg weißen Pulver |
CAS Number | 9082-07-9 |
Produktionsverfahren | enzymatischer Hydrolyseprozeß |
Proteingehalt | ≥ 95% durch EP-Standard |
Verlust auf Trockner | ≤10% |
Proteingehalt | ≤6.0% |
Funktion | Gemeinsame Gesundheit Stütz-, Knorpel-und Knochen-Gesundheit |
Anwendung | Pharma-Grad im Tablet, in den Kapseln oder im Pulver |
Halal Zertifikat | Ja Halal überprüft |
Gmp-Status | Pharma GMP verfügbar |
Gesundheitszeugnis | Ja ist Gesundheitszeugnis für Zollabfertigungszweck verfügbar |
Haltbarkeitsdauer | 24 Monate vom Produktionsdatum |
Verpackung | 25KG/Drum, innere Verpackung: Doppelte PET-TASCHEN, äußere Verpackung: Papiertrommel |
Warum über Biopharma hinaus als Lieferant des Chondroitin-Sulfats wählen Sie?
1. Fachmann und Specilized: Unser Hersteller haben an der Produktion und der Versorgung von chondoriitn Sulfat für über 10 Jahre teilgenommen. Wir wissen alles über Chondroitin-Sulfat
2. Qualitätskontrollsystem Pharma GMP: Unsere Herstelleranlage war durch Qualitätskontrollsystem Pharma GMP, wir folgen der guten Herstellungsmethode, unser Chondroitinsulfat zu produzieren überprüft worden.
3. Gemeinsame Gesundheits-Bestandteile ein Standort Lieferant: Wir über Biopharma-Fokus auf den gemeinsamen Gesundheitsbestandteilen einschließlich hinaus: Chondroitin-Sulfat, Glucosamin, Hyaluronsäure, Kollagen- und Curcumin.We-Schiff alle diese Materialien in einem kombinierten Versand, damit unsere Kunden ihre Zeit und Geld sparen.
4. Formulierung gemeinsamen Gesundheitsbestandteile Mischguts: Wir sind in der Lage, kundengebundene Formulierung oder Mischgut des Chondroitinsulfats mit anderen Bestandteilen wie gluocsamine, Hyaluronsäure, Kollagen, Vitaminen und Kurkumin zu tun. Wir können das Mischgut entsprechend Ihrer Formulierung entwickeln, oder Sie können verwendeten unsere bestehende Formulierung.
Wir versenden das vorgemischte formulierte Pulver in den Trommeln, und Sie können int in Kissen verpacken oder es in Tablets zusammendrücken oder es in Kapseln in Ihrer eigenen Fabrik füllen.
4. Verkäufe Team Support: Wir haben Berufsverkaufsteam eingeweiht, um Ihren Antrag des Preises, der Informationen, der Dokumentationen und der Proben zu behandeln.
Beispielpolitik über Chondroitin-Sulfat-Natrium:
1. Wir sind in der Lage, 100 Gramm der Chondroitinsulfat-Natriumprobe für Ihre Prüfungsoder sich entwickelnden Zwecke kostenlos zur Verfügung zu stellen.
2. Wir würden schätzen, wenn Sie Ihrer internationalen Kurierzahl wie das DHL, FEDEX oder das TNT raten konnten, damit wir die Probe über Ihr Konto senden können.
3. Wenn Sie kein internationales Kurierkonto haben, können Sie für die Kurierfrachtkosten über Paypal zahlen.
Spezifikation des Pharma-Grad-Chondroitin-Sulfat-Natriums
Test-Einzelteile | Spezifikationen |
Auftritt | Weiß oder fast weißes, hygroskopisches Pulver. |
Löslichkeit | Frei Lösliches im Wasser, praktisch unlöslich im Aceton und im Äthanol (96 Prozent). |
Identifizierung |
: Infrarotabsorptionsspektrophotometrie B. Solution S1 gibt Reaktion (b) des Natriums C. Examine, welche die Elektropherogramme im Test für in Verbindung stehende Substanzen erreichten. |
Grenzviskosität | 0.01m3/kg zu 0,15 m3/kg |
Spezifische Rotation | Between-20.0º und -30.0º (bestimmt auf Lösung S1. ) |
Mikrobenverschmutzung Lebensfähige aerobe totalzählung Hefe und Form Staphylococcus aureus, Pseudomonas-Aeruginosa, Escherichia Coli, Salmonellen Enterobakterien |
Maximum 1000cfu/g.
100cfu/g maximal
Negativ
Negativ
Negativ
Negativ |
Endotoxin | <0.1eu/mg |
pH | Zwischen 5,5 und 7,5 (bestimmt auf Lösung S1. ) |
Verlust auf Trockner | Maximum 12,0% (bestimmt auf 1,000 g durch das Trocknen in einem Ofen bei °C 100-105 für 4 H.) |
Chlorverbindung | 0,50% Maximum. |
Schwermetalle | Maximum 20ppm. |
Protein | 3,0% max. (getrocknete Substanz) |
Inhalt | 95% bis 105% (getrocknete Substanz). |
In Verbindung stehende Substanz Elektrophorese |
Kein Sekundärband im Elektropherogramm, das mit der Testlösung erreicht wird, ist nicht mehr intensiv als das Band im Elektropherogramm, das mit Referenzlösung (b) erreicht wird (2 Prozent). |
Ansprechpartner: Eric Lee
Telefon: +8613636378924