Standardhyaluronsäure-Pulver EU GMP für gemeinsame Gesundheit/Augenschutz
Hyaluronsäure-Pulver-Funktion
1. Für gemeinsame Gesundheit.
Leute nehmen Hyaluronsäure für verschiedene gemeinsame Störungen, einschließlich Arthrose. Sie kann mündlich genommen werden oder in das betroffene Gelenk von einem Heilberufler eingespritzt werden.
2. Für Augenschutz-Nutzen.
FDA hat den Gebrauch Hyaluronsäure während bestimmter Augenoperationen einschließlich Kataraktabbau, Korneaversetzung und Reparatur einer Netzhautablösung und anderer Augenverletzungen genehmigt. Es wird in das Auge während des Verfahrens eingespritzt, um zu helfen, natürliche Flüssigkeiten zu ersetzen.
3. Für Hautpflege.
Einige Leute tragen Hyaluronsäure an der Haut für heilende Wunden, Brände, Hautgeschwüre und als Feuchtigkeitscreme auf. Es ist eine kritische Komponente der Haut, die hilft, die Feuchtigkeit, das Hautunternehmen hält, und Falten zu behalten verhindert, indem es Volumen der Haut hinzufügt.
Schnelle Eigenschaften des Hyaluronsäure-Pulvers
| Materieller Name |
Hyaluronsäure-Pulver |
| Ursprung des Materials |
Bakterien-Gärung |
| Farbe und Apperance |
Weißes Pulver |
| Qualitäts-Standard |
Injizierbarer Grad, mit zusätzlicher Kontrolle auf dem Endotoxin |
| Reinheit des Materials |
95%-105% |
| Feuchtigkeitsgehalt |
≤10% (105°for 2hours) |
| Molekulargewicht |
Herum 1000 000 Dalton |
| Schüttdichte |
>0.35g/ml als Schüttdichte |
| Löslichkeit |
Perfekte Löslichkeit in Wasser |
| Anwendung |
Pharma-Augen-Tropfen, brennen aktuelle Salbe |
| Gmp-Zertifikat |
Zertifikat EU GMP |
| DMF-Dokumentation |
Ja ist DMF verfügbar |
| Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre vom Produktionsdatum |
| Verpacken |
Innere Verpackung: Siegelfolientasche, 1KG/Bag, 5KG/Bag |
| Äußere Verpackung: Trommel 10kg/Fiber |
Wie tut injizierbare Grad ha-Arbeiten für gemeinsame Gesundheit?
1. Natrium-hyaluronate ist die Hauptkomponente der gemeinsamen Gelenkflüssigkeit und ist eine der Komponenten der Knorpelmatrix. Es tritt als ein Schmiermittel im gemeinsamen Hohlraum auf, um die Reibung zwischen den Geweben zu verringern und übt gleichzeitig einen elastischen Effekt aus, der den Schaden des Gelenkknorpels abfängt. Hohes Molekulargewicht einspritzend, können hohe Konzentration und hohe Elastizität von Natrium-hyaluronate in den gemeinsamen Hohlraum die Entzündungsreaktion des synovial Gewebes erheblich verbessern, die Viskositäts- und Schmierungsfunktion der gemeinsamen Flüssigkeit erhöhen, Gelenkknorpel schützen und das Heilen und die Regeneration des Gelenkknorpels fördern. Entlasten Sie die Schmerz und erhöhen Sie gemeinsame Mobilität
2. haben Natrium-hyaluronate Moleküle einen stabilisierenden Effekt auf Gelenkschmerzenempfänger, und ihre Sperrenfunktion kann die Diffusion von entzündlichen Vermittlern effektiv verhindern und die Anregung von chemischen Empfängern auf Schmerzrezeptoren verringern. Erzielen Sie Schutz gegen Gelenkschmerzen.
3. Hyaluronsäure möglicherweise auch wird mit.einbezogen in die Synthese von Knorpelproteoglykanegesamtheiten, damit der normale Metabolismus des Gelenkknorpels durchgeführt werden kann, dadurch er erzielt er den Zweck der Behandlung von Arthrose.
Spezifikations-Blatt des Hyaluronsäure-Pulvers
EINZELTEILE
|
SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE)
|
ERGEBNIS
|
| Auftritt |
Weiß oder fast weißes Pulver oder faserartige Gesamtheit |
Passt sich an |
| Identifizierung |
|
|
| A: Infrarotabsorption |
Willigt mit Ph. EUR ein. Bezugs-Spektrum von Natrium-hyaluronate |
Willigen Sie ein |
| B: Reaktion des Natriums |
Positiv |
Positiv |
| Auftritt der Lösung |
Freier Raum und die Absorption ist NMT 0,01 an 600nm |
Klären Sie sich, A600nm=0.002 |
| Molekulargewicht |
Berichten Sie über den Prüfwert |
1.11x 106 Dalton |
| Probe von Natrium-hyaluronate |
95% -105% |
100% |
| Grenzviskosität |
Berichten Sie über den Prüfwert |
1,87 m-³ /kg |
| Verlust auf Trockner |
Abzüglich than10% (USP731) |
8,5% |
| Nukleinsäure |
Die Absorption ist NMT 0,5 an 260nm |
0,06 |
| PH (Lösung 1%H2O) |
5.0-8.5 (0,5% Lösung) |
6,5 |
| Protein |
≤0.1% (auf der getrockneten Substanz) |
0,03% |
| Chlorverbindungen |
≤0.5% |
<0.5% |
| Schwermetall |
NMT10 PPMS |
Durchlauf |
| Eisen |
≤80 PPMs (auf der getrockneten Substanz) |
13.6ppm |
| Restlösungsmittel (Äthanol) |
≤0.5% |
0,008% |
| Mikrobenverschmutzung |
<100cfu> | <10cfu> |
| Bakterielle Endotoxine |
<0.5IU/mg |
<0.5IU/mg |
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